公司於(yu) 2020年8月向北京大學第一醫院醫學倫(lun) 理委員會(hui) 遞交了關(guan) 於(yu) “一項采用適應性設計評估HSK16149膠囊在中國糖尿病周圍神經痛患者中有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、安慰劑和普瑞巴林膠囊對照、13周的Ⅱ/Ⅲ期研究”的臨(lin) 床相關(guan) 資料，並於(yu) 近日獲得倫(lun) 理批件，可開始實施Ⅱ/Ⅲ期臨(lin) 床研究。

產(chan) 品基本情況

藥品名稱：HSK16149膠囊

主要研發階段：Ⅱ/Ⅲ期臨(lin) 床試驗

臨(lin) 床試驗通知書(shu) 受理號：CXHL1800134/CXHL1800135

獲得臨(lin) 床試驗通知書(shu) 時間：2018年11月9日

HSK16149臨(lin) 床試驗情況

HSK16149由恒峰g22科自主研發，公司擁有HSK16149的專(zhuan) 利在中國境內(nei) 的獨占實施許可權，目前擬開發治療糖尿病周圍神經痛及帶狀皰疹後神經痛的適應症。按我國藥品注冊(ce) 管理辦法規定，其藥品注冊(ce) 分類為(wei) 化藥1類。

HSK16149於(yu) 2018年11月9日獲得國家藥品監督管理局的《臨(lin) 床試驗通知書(shu) 》，並分別於(yu) 2018年12月-2019年6月、2019年7月-2020年1月在上海市徐匯區中心醫院開展了2項Ⅰ期臨(lin) 床試驗。2020年7月，依據前期已完成的Ⅰ期臨(lin) 床試驗數據，公司同國家藥品監督管理局藥品審評中心溝通，做出本項目進入Ⅱ/Ⅲ期臨(lin) 床試驗的決(jue) 定。近期已獲得北京大學第一醫院的倫(lun) 理批件，後期即將開展篩選入組。

Ⅱ/Ⅲ期臨(lin) 床試驗相關(guan) 情況

本研究的組長單位是北京大學第一醫院，主要研究者（PI）由郭曉蕙教授擔任，全國40家研究中心將加入HSK16149的Ⅱ/Ⅲ期臨(lin) 床研究。

試驗名稱：一項采用適應性設計評估HSK16149膠囊在中國糖尿病周圍神經痛患者中有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、 安慰劑和普瑞巴林膠囊對照、13 周的Ⅱ/Ⅲ期研究。

試驗設計：本研究為(wei) 一項Ⅱ/Ⅲ期適應性設計的多中心、隨機、 雙盲、安慰劑和普瑞巴林膠囊對照的試驗，計劃納入大約680例符合入組條件受試者，各中心競爭(zheng) 入組。

試驗目的：評估不同給藥劑量的HSK16149治療糖尿病周圍神經痛（DPNP）的有效性和安全性。

信息鏈接：

疼痛是DPNP常見的臨(lin) 床症狀，約見於(yu) 50%左右的糖尿病和約13%的糖耐量受損的患者，嚴(yan) 重影響其正常生理和精神狀態，出現睡眠障礙、營養(yang) 失調、運動受限、情感障礙，從(cong) 而降低生活質量和工作能力。

DPNP為(wei) 排他性診斷，在糖尿病或糖尿病前期基礎上，根據臨(lin) 床表現、神經係統查體(ti) 及神經電生理檢查證實存在周圍神經病變。多項流行病學研究顯示，國外DPNP總體(ti) 患病率在10～26%，美國神經病學學會(hui) （AAN）報道約16%的糖尿病患者發生神經痛，其中39%患者未得到治療。盡管國內(nei) 尚無針對DPNP大規模的流行病學調查，基於(yu) 中國龐大的糖尿病患者基礎人群，預計DPNP患病率較高，嚴(yan) 重影響著廣大糖尿病患者的生活質量。盡管國內(nei) 外指南推薦多種鎮痛藥物選擇，DPNP患者對鎮痛治療的反應程度不盡相同，無論對單藥或聯合治療，部分患者疼痛控製均不理想，較大劑量用藥也帶來安全性問題。同時，同類藥物普瑞巴林DPNP適應症及邁瑞巴林在中國均未批準上市。因此，亟需研發新型藥物為(wei) DPNP的治療提供安全有效的新選擇。